Цель проекта - повышение правовых знаний пациентов с дальнейшей перспективой улучшения качества жизни этой категории граждан. Проект будет реализовываться на территории Ростовской области. Реализация проекта будет вестись по двум направлениям:

1. Организация мероприятий по информированию пациентов.
2. Предоставление консультативной помощи для взаимодействия с ведомствами.

1. Организация мероприятий по информированию родителей детей-инвалидов и законных представителей взрослых с ментальной инвалидностью и другими нарушениями.
2. Предоставление родителям детей-инвалидов и законным представителям взрослых инвалидов с ментальной инвалидностью и другими нарушениями консультативной помощи для взаимодействия с ведомствами сферы здравоохранения, ФСС, МСЭ и социальной защиты.

По данным Пенсионного фонда РФ Ростовской области число детей инвалидов увеличивается с каждым годом. За два года оно выросло на 663 человека. Следовательно, количество семей с детьми инвалидами увеличилось. Увеличились семьи родителей и законных представителей не способных предоставлять свои интересы детей - инвалидов и взрослых с ментальной инвалидностью и другими нарушениями.

У этой категории граждан возникает много вопросов о своих правах и возможностях получения качественной медицинской помощи. Оказалось , что недостаток знаний это большая социальная проблема, которая затрагивает большое количество людей. Для помощи таким людям была создана Региональное отделение Всероссийской организации родителей детей-инвалидов Ростовской области , в которую входит более  ста семей.

Большое количество этой категории граждан из-за недостатка знаний обращаются за информацией и помощью в решении своих вопросов. Это инвалиды с различными нозологиями. Им требуется различная правовая информация. В связи с тем,что они не информированы о своих правах они не получают качественную медицинскую помощь. Многие родители детей с ОВЗ и законные представители взрослых с ментальной инвалидностью не знают как получить информацию. Среди обращений в группах обычно около половины касаются медицинского направления, с просьбой указать источник информации и как ее использовать. Также одним из факторов недостатка знаний пациентов, является то что они люди с инвалидностью и им часто физически трудно это сделать, так как большинство из них не могут самостоятельно представлять свои интересы,они имеют ментальные нарушения и другие нарушения. Их около 70 процентов организации.

Задача РО ВОРДИ РО донести до этой категории граждан как самостоятельно получить информацию и самостоятельно применить ее для решения своих вопросов. Из-за отсутствия знаний эти люди не понимают алгоритм действий: получение информации, применение её на практике. В связи со своими особенностями у многих плохо развито коммуникативное общение,что мешает взаимодействию с ведомствами.

Если таким членам общества не помочь приобрести знания о своих правах и возможностях,они не смогут получить качественную медицинскую помощь. Это может привести к тому, что эти граждане нашей страны, будут ущемлены в своих правах.

Работа МЗ тоже не будет эффективна. Нет запроса от пациентов, нет обратной связи - следовательно проблем не существует. Всё это говорит о том что проблема актуальна.

Помощь - знания - улучшение качества жизни.

Работа РО ВОРДИ РО имеет несколько направлений. Одно из самых востребованных- правовая поддержка родителей и законных представителей не способных самостоятельно представлять свои интересы детей-инвалидов и взрослых с ментальной инвалидностью и другими нарушениями. Число обращающихся в организацию за помощью более 100 человек в год. В месяц до 25 человек, что составляет около 60 процентов. Часто обращения однотипные, повторяющиеся. 30 процентов обращений требуют правильно составленного обращения в профильное ведомство. Это представляет трудности для большинства этой категории граждан. Из-за их низкой правовой грамотности, в сфере прав по медицинскому и социальному направлениям и отсутствия навыков грамотного составления документов и обращения в профильных ведомства.

Проект направлен на повышение компетентности родителей детей-инвалидов и опекунов взрослых инвалидов с ментальными нарушениями в типовых проблемных ситуациях, а также сопровождение в ситуациях необходимости подготовки письменных обращений в профильные ведомства. У родителей недостаточно знаний о своих правах в области здравоохранения, социальной защиты, ФСС и т. д. Поэтому не могут самостоятельно обратиться в эти ведомства для отстаивание своих прав и интересов.